SCI REP：年轻人的基因突变率可预测寿命长和生殖寿命长

衰老不太可能是由于整个卵巢的变异获取，导致组织功能障碍、性疾病和死亡。

最近，科学研究部门检测了新进成年人的卵巢细胞常染色体变异率有否能得出他们的使用寿命，以及对于男人来说，有否能得出她们的不育使用寿命。

科学研究部门定量了来自蒙大拿州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）家庭的61名男人和61名男性的平均年龄调整变异率（AAMRs）。死亡平均年龄、死因、全方位胃癌发病率和不育史由蒙大拿州人口数据库、蒙大拿州胃癌登记处和蒙大拿州性状参考项目备有。

科学研究部门断定，极低的AAMRs与**人极低的全因发病率显著之外。AAMRs最高四分个数的受试者的发病率是最低四分个数受试者的两倍以上（危险性比[HR]，2.07；95%均值[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位生存相异=4.7年）。

不育力深入科学研究仅限于仍要一次不育平均年龄（ALB）≥30岁的男人，即不育力开始下降的平均年龄。AAMRs极低的男人活产率值得注意较低，ALB较新进。

成年现生变异获取率在性生活建立，且男人月经较晚与变异获取延迟有关。

因此，该科学研究结论是，生活品质青壮年的现生变异率可以备有一个加权卵巢和管理系统饱和的指标。性生活不太可能会诱发变异获取率的建立，而此时DNA重建管理系统自始开始终生衰退。

原始出处：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).